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PM小鼠模型

簡要描述:總之,PM小鼠模型為研究空氣污染顆粒物對健康的影響提供了重要的實驗工具,有助于深入理解PM的病理生理機制,并為開發(fā)預防和治療策略提供依據(jù)。

  • 更新時間:2025-07-01
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詳細介紹

PM小鼠模型構建方法及應用

1. 構建方法

PM(顆粒物)小鼠模型的構建方法主要包括以下幾種:

單次挑戰(zhàn)模型(PM single challenge model)

實驗設計7周齡雄性ICR小鼠經(jīng)過1周適應期后,通過氣管內(nèi)注射(i.t.)給予PM-b(250 μg/只小鼠),在第7天和第14天處死小鼠。

結果:單次注射PM后,未觀察到肺組織的組織病理學變化。

多次挑戰(zhàn)模型(PM multiple challenges model)

實驗設計7周齡雄性ICR小鼠隨機分為兩組,分別在第0天、第3天和第7天通過氣管內(nèi)注射給予PBS或PM-b(250 μg/只小鼠),在第10天或第28天處死小鼠。

結果:多次暴露于PM的小鼠肺部出現(xiàn)輕度至中度炎癥,但未觀察到明顯的纖維化變化。

PM挑戰(zhàn)與卵清蛋白誘導的哮喘模型(OVA-PM model)

實驗設計7周齡雄性BALB/c小鼠隨機分為三組(對照組、OVA組和OVA+PM組)。OVA和OVA+PM組小鼠在第0天、第7天和第14天通過腹腔注射給予10 μg OVA和1.5 mg Al(OH)3乳化液。從第21天到第22天,OVA和OVA+PM組小鼠通過鼻腔給予2%(w/v)OVA溶液(25 μL/只小鼠)進行挑戰(zhàn)。在第23天,OVA+PM組小鼠通過氣管內(nèi)注射給予PM-b(250 μg/只小鼠),而OVA組小鼠僅給予PBS。所有小鼠在第30天處死。

結果:與OVA組相比,OVA+PM組小鼠的支氣管周圍炎癥和黏液高分泌更為嚴重,血清IgE水平也傾向于增加。

PM2.5暴露模型

實驗設計:采用卵清蛋白(OVA)致敏和激發(fā)小鼠建立急性期哮喘模型。6~8周齡雌性C57BL/6J小鼠隨機分為陰性對照組(PBS組)、哮喘模型組(OVA組)、PM2.5對照組(PM2.5組)及哮喘小鼠吸入PM2.5處理組(OVA+PM2.5組)。在實驗第0、7及14天,對OVA組和OVA+PM2.5組小鼠進行OVA致敏,對照組用PBS作為對照;第15~21天進行激發(fā),OVA+PM2.5組小鼠在激發(fā)前給予PM2.5混懸液滴鼻,PM2.5組小鼠滴入等量PM2.5混懸液。

結果OVA組小鼠的炎性細胞較PBS組增多,以嗜酸性粒細胞為主;OVA+PM2.5組小鼠的炎性細胞較OVA組增多,以中性粒細胞增高明顯。

PM10暴露模型

實驗設計:通過鼻腔滴注給予小鼠PM10(100 µg/天,50 µL PBS)進行暴露,連續(xù)6天。對照組小鼠給予相同體積的PBS。

結果PM10暴露可誘導小鼠肺組織的組織病理學改變,包括中性粒細胞的浸潤。

2. 應用

PM小鼠模型在研究空氣污染顆粒物對健康的影響方面具有重要應用,包括以下幾個方面:

研究PM誘導的肺損傷:通過構建PM誘導的肺損傷模型,可以研究PM對肺部的炎癥反應、纖維化變化等病理影響。

研究PM與哮喘的關系PM挑戰(zhàn)與卵清蛋白誘導的哮喘模型可用于研究PM對哮喘的加重作用,評估PM在氣道炎癥和黏液高分泌中的作用。

研究PM的生殖毒性:通過構建PM暴露的動物模型,可以研究PM對生殖健康的影響,包括精子質(zhì)量下降、睪丸組織損傷、激素失衡等。

研究PM的抗腫瘤免疫反應PM在某些情況下可能增強抗腫瘤免疫反應,通過構建相關模型可以研究其潛在的抗腫瘤機制。


 


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